domingo, 18 de diciembre de 2016

Semilla del jacarandá

Hoy es un día típico de otoño, hace viento, poco sol, algo de frío y las hojas de los árboles cubren el suelo como una alfombra. A mi personalmente me encantan estos días para pasear, la gente normalmente se queda en casa y todo esta tranquilo, pero claro con un bebé con bronquitis no me atrevo a salir, pero mi pequeño gran campeón esta como el tiempo, algo inestable, y hemos salido al parque mientras papá se queda con el peque en casa.

Por fín y después de armarme de valor para salir con él, porque hay predicción de super-rabieta en público, lo monto en su bici y nos vamos al parque, hacemos un camino normal y al llegar y como siempre derechito al columpio, y ahí empieza mi motivo de reflexión.
Cuantas veces he visto a padres orgullosos y poner sonrisas de oreja a oreja porque sus niños son supermegalistos, saben las letras, las formas geométricas, los colores en siete idiomas y te cuentan hasta 50.....cuando lo verdaderamente importante es que hacen lo que deben hacer, que es ni más ni menos que jugar, tirarse del tobogán, interactuar entre ellos, mancharse la ropa y correr como si no hubiera un mañana, vamos lo normal en un niño, pero no le dan importancia, sólo les importa su capacidad para retener información.

Mi hijo se ha montado en su columpio y para evitar ecolalias y que se chupara la ropa he hecho que contara, hasta 150 sin ayuda y porque lo he cortado sino ahí seguiria por el 1482, lo he convencido para bajarse y con mucho esfuerzo he conseguido que se tirara del tobogán, y como ya estaba algo gritoncillo he decidido alejarme, darle su espacio, y me he sentado, él se quedo deambulando alrededor cuando algo le llamo su atención lo cogió y vino a enseñarmelo, "mamá una semilla de jacarandá", supongo que su padre se lo dijo una tarde de parque hace ya mucho tiempo , la típica información que cualquiera olvida a los 5 minutos pero que él retiene para toda su vida, cualquier padre se alegraría de saber que su hijo tiene una memoria prodigiosa y que con cinco años sabe diferenciar una semilla de un árbol que pocos conocen su nombre pero yo daría lo que fuera por ver a mi hijo tirado entre esas semillas sin importarle como se llaman....
Al final me ha pedido volver a casa porque ha visto una semilla rota y quería arreglarla con pegamento.....ains que cabecita llena de datos!!!!!!




Esto es una semilla de jacarandá, es un árbol que habeís visto muchas veces, y aunque es muy llamativo nadie conoce su nombre, bueno casi nadie....

lunes, 21 de noviembre de 2016

El sonido de la hierba al crecer

Este fin de semana tuve la suerte de asistir a un taller de Anabel Cornago, creadora del blog El sonido de la hierba al creer y la orgullosa mamá de Erik un campeón con autismo.

Me sorprendió gratamente que la sala estaba llena casi en su mayoría de terapeutas y profesores que se preocupan de verdad por hacer un buen trabajo con nuestros niños, aparte por supuesto de muchos familiares de campeones que te hacen sentir que no estas sola.
Tuve la oportunidad de conocer algunas maravillosas mamas que se desviven por sus niños y que me gustaría algún día ser como ellas, son mis heroínas.

Gracias al taller de Anabel tengo ahora mi cabeza llenas de ideas y mucha motivación para ponerme a trabajar con mi Martín, la impresora y plastificadora van a estar que echan humo.

Pero sobre todo gracias a Anabel he aprendido un poco más del autismo, ahora comprendo mejor a mi hijo y me he dado cuenta de lo injustamente que lo he tratado a veces.

Martín corazón mio quiero pedirte perdón, perdón por no ser mas paciente y no saber ayudarte como lo necesitas, perdón por confundir tus rabietas que no son mas que  la ansiedad y el estrés que te produce estar en un mundo complejo para ti, por una simple pataleta de cualquier niño malcriado, perdón por no poner a tu alcance los apoyos necesario para hacer tu vida mas fácil, perdón por las veces que me he enfadado contigo creyendo que eras tu el que no entendía, ahora sé que la que no entendía era yo, y sobre todo perdón por culparte por ser como eres, tu no tienes la culpa de tener autismo, la culpable soy yo por no querer aceptar que simplemente eres diferente.Simplemente eres maravilloso y punto.

Gracias Anabel por hacerme ver todo esto, y como siempre dices "nunca digas no puedo más y aquí me quedo, adelante siempre"

Autografo de Anabel.

jueves, 8 de septiembre de 2016

Recuerdos inolvidables

No quiero que penséis que todos son quejas, yo adoro a mi hijo y me regala todos los días momentos inolvidables, algunos tan entrañables que me emocionan al recordarlos, hoy quiero compartir uno de esos momentos, cuando quise hacerle un regalo a mi hijo y fue él el que me regalo algo.....


Hoy he salido por el centro de Lorient con mi niño Martín, reconozco que a veces me da un poco de miedo, sí miedo salir con él yo sola, muchas veces no puedo controlarlo y llego a casa cansada y frustrada y con esa sensaciòn de por qué a mi? Pero supongo que todo lo trabajado da al final da sus frutos.
 Hoy no había diferencias y durante un día me he olvidado de trastornos y de lo difícil que es todo, ha habido pataleo claro que sì, pero que niño de 4 años va de compras con su mamà sin quejarse, calladito y sin decir ni mu?  Ha habido pataleo sí, pero lo mejor de todo es que ha entendido mi explicación, no ha querido comer es verdad, pero contándole un cuento se ha comido un pedazo de pizza, incluso él ha intervenido y ha inventado una parte del cuento. Se ha portado tan bien que le he dicho que le iba a hacer un regalo, lo que él quisiera. De camino a la juguetería me ha dicho " mamá esto" señalando con su precioso dedo un escaparate, es tan dulce que me emociono al escribir. Resulta que mi precioso niño ha querido, y mira que estaba dispuesta a comprarle lo que quisiera, una caja de galletas.
 Sí una caja de galletas y encima vacía, una de metal en forma de camión, a mi me ha dado un chungo y le he dicho,  no vamos a la juguetería, y él ha insistido en que no, que queria su camión, que no es más que una caja de galletas.....

 Mi niño tendra su trastorno
pero desde luego es féliz con las pequeñas cosas, como debe ser

viernes, 20 de mayo de 2016

El hermanito

Hace 2 meses llegaste a nuestras vidas, eres el soplo de aire fresco que necesitaba, a los quince días de vida estuviste apunto de irte pero te agarramos con fuerza, te suplicamos que te quedaras y gracias al coraje y la templanza de tu papa estas aquí con nosotros disfrutando de la vida los cuatro juntos.
Tu hermano mayor te adora, no quería pensar en como te trataría o si entendería el tremendo cambio que tu llegada supondría, y aunque lo lleva como puede y ha habido días terribles, él no deja de demostrarte lo mucho que te quiere y lo que te necesita.
Desde el primer momento en el que tus pulmones se llenaron de aire has sido imprescindible en nuestras vidas, ya no la concevimos sin ti.
Mis temores siguen, eres hermano de un niño con TGD, es posible que tu también lo seas, pero estan escondidos en un rincón muy remoto de mi mente, para que no me molesten en mis momentos en el que estamos juntos tu y yo, y cuando los dejos salir sin querer voy corriendo hacia ti y te toco, te miro y acaricio tu suave piel, te huelo el pelo y abrazo con ternura hasta que los miedos vuelven a su rincon. 
Sólo nos queda seguir viviendo con amor y muchos muchos juegos😊

domingo, 1 de mayo de 2016

Felicidades mamás!!!!

. Este mensaje es para felicitar a otras mamas, las mamas con niños especiales que nos desvivimos día a día para conseguir que tengan una vida mas normalizada y feliz,  a esas madres que lloramos de noche por un futuro incierto,  a esas madres que vivimos en el coche y en salas de esperas,  a esas madres que
 somos unas incomprendidas por nuestras familias y que nadie valora el esfuerzo titanico que hacenos desde por la mañana hasta la noche. Y sobre todo a esas madres que a pesar de todo ese esfuerzo y esas dedicacion extrema no recibimos un felicidades mamá de la boca de nuestros pequeños. A todas esas madres Felicidades!!!!!

viernes, 22 de abril de 2016

Cocodrilo de la bañera

Hoy quería contar hasta que punto a veces  puede llegar la culpabilidad de una mamá por el trastorno de su hijo.
Yo creo que es inevitable sentir culpabilidad cuando tu hijo viene con un "defecto de fabrica", en fin ha estado 40 semanas en tu interior, a él le va a llegar todo lo que comas, bebas, respires.....,
Yo desde luego creo que me cuide bastante durante mi embarazo, no bebi alcohol, no fumaba, que sí que lo admito, comí bastante helado, cogí mas peso de lo que debiera  y le echaba mucha sal a las comidas pero si alguien me hubiera dicho que eso le iba a afectar a mi bebe te juro que no lo hubiera hecho.
Durante mucho tiempo me sentí culpable por todo, a veces llegaba a ser ridículo, intente recordar que podía haber comido, quizás le eche demasiado atún a las ensaladas y el mercurio le había afectado, quizás esa cerveza sin alcohol que me bebí sin saber que en realidad tiene una pizca de alcohol (cuando lo descubrí me pase a la 0,0), a esa boda a la que fui y trasnoche, baile, probé una loncha de jamón y comí muchos dulces, o quizás mientras trabajaba no me puse los guantes para esterilizar el material, o cuando hice mis practicas en el laboratorio no me ajuste la mascarilla, es decir hice un análisis exhaustivo de todo lo que comí, bebí, respire, sentí que pudiera haber afectado a mi bebe, encontré mil y un motivos pero nunca sabre que es lo que lo provoco.

Como el trastorno de Martín no se hizo notar hasta mas o menos el año de vida, también me plantee que quizás algo había hecho mal durante su crianza, escuche una ridícula teoría que el autismo es debido a que las madres, no padres, no son lo bastantes cariñosas con el bebe, en fin, pero en su momento me plantee que quizás yo..... bueno había tenido algo de depresión post parto y me sentía tremendamente culpable porque al principio no adoraba a mi hijo y no me sentía la mujer mas feliz del universo, después descubrí que casi a todas las mamas les pasa y no por ello sus hijos tiene un trastorno. También seguí el método Stivil para que mi hijo durmiera solo, lo peor que he hecho en mi vida, horas mi hijo llorando hasta que se durmió solo y abandonado por sus padres. Aun pienso que ese fue el motivo.
También recordé que a los tres meses se me cayo al suelo desde una distancia de 30 cm a una alfombra con parque debajo, apenas lloro y al momento estaba tan tranquilo, en otra ocasión se le cayo a mi marido de la cama, pero para mi el golpe que debió afectar a mi hijo fue el mio (que manera de culparme).

Pero ya lo que si es ridículo mas bien rozando la locura, es que quizás yo a mi hijo no le proporcione todas las cosas materiales, ya sea ropita, juguetes, carrito necesario para un bebe. Me considero una persona bastante austera y practica y todo lo que me pude ahorrar porque me lo prestaran o regalaran lo agradecida tremendamente, pero no se hasta que punto mis venas no regaron bien mi cerebro y me plantee que quizás eso podría haber afectado a mi hijo. Lo sé lo sé es lo mas ridículo que habéis leído en vuestra vida, pero lo pensé y lo pase mal.
Pensaba, debía haberle comprado el mejor carro, tendría que haberlo vestido de aquella forma, no debí comprarle aquello tan barato, su habitación la debí haber decorado con mejor gusto. Incluso una vez en un grupo de wassap de padres donde compartíamos  fotos de nuestros preciosos hijos, salia uno de ellos en la bañera con la alfombrilla de un cocodrilo del Ikea, al momento una amiga respondió que ella también tenia esa alfombrilla en la bañera, y otra dijo y quien no??? y yo pensé, ains dios mio!!!! yo no se la compre a Martín, intente desechar el pensamiento pero no podía, pasaron semanas inclusos meses pero de vez en cuando cuando bañaba a mi hijo me acordaba del estúpido cocodrilo. Pasado el tiempo tuve que ir a Ikea y corrí a la zona infantil y compre la mierda cocodrilo por si acaso tenia algo que ver con el trastorno de mi hijo, quizás teniéndolo la cosa se arreglaría. En fin como todos sabéis excepto yo, en ese momento de locura, la cosa siguió igual. Esa noche cuando bañe a Martín lo único que cambio es que apareció una ecolalia nueva, "esto es un cocodrilo", "el cocodrilo es verde", que repitió hasta el infinito, mientras yo cabizbaja, desesperada y culpable intentaba recordar que es lo que comí, bebí, respire, sentí o deje de comprar para que mi hijo tuviera un trastorno.....






sábado, 2 de abril de 2016

Día mundial sobre la concienciación del autismo

Hoy es 2 de abril, el día mundial de la concienciación del autismo, con este día se pretende dar a conocer este trastorno tan poco conocido pero que a su vez arrastra muchos falsos mitos sobre él, haciendo a las personas con autismo unos desconocidos para la sociedad.

Yo desde mi humilde blog, quiero aclarar esos mitos y dar a entender que una persona con autismo no es esa cuya imagen tenemos todos en la mente por culpa de la desinformación, los medios de comunicación o el cine.

Primero y ante todo quería aclarar que una persona con autismo no se le debe llamar autista, ¿por qué? pues por la misma razón que a una persona sin pelo se le debe llamar calvo, a una persona obesa se le debe llamar gorda, o a una persona con audífono no se le debe llamar sordo, simplemente son características de esa persona que no deben definirla, y por desgracia ya tienen demasiadas connotaciones negativas ya que es utilizada por niños y no tan niños como insulto.

Cuando pensamos en el autismo, lo primero que se nos viene a la cabeza es una persona que esta en su mundo. Las personas con autismo no están en su mundo, están en este mundo, en el de todos nosotros, lo que acurre que ellos perciben el mundo que nos rodea de una manera muy distinta, escuchan todos los ruidos sin discriminación, huelen todos los olores, les deslumbra la luz, es decir son hipersensibles, creando esto unos niveles de ansiedad grandes, por los que muchos de ellos como sistema de defensa desconectan y están como ausentes, de ahí que digamos que viven en su mundo. Pero no ocurre todo el tiempo, y en nuestra mano esta intentar que sus niveles de ansiedad baje y vuelvan con nosotros.

Las personas con autismo no son cariños, ni soportan el contacto físico. Ese era uno de mis miedos cuando empecé a sospechar que mi hijo podría tener ese trastorno, se me partía el alma solo de pensar que mi hijo no soportaría mis abrazos o que nunca me iba a dar un beso, que tonta fui, porque mi hijo es el mas empalagoso del planeta, a veces hasta decir basta, lo que ocurre al igual que a cualquier persona, es que a veces no quiere besar o tocar a gente desconocida o que lleva tiempo sin ver, los niños neurotípicos pueden obedecer si su madre le dice dale un beso a este señor, pero a mi hijo ni puedo ni quiero convencerlo, ya tocara, besara o abrazara a quien el quiera. Respeta y dale tiempo a las personas con autismo, solo necesitan tiempo y estar cómodos para expresar su cariño, y porque no quieran ser abrazados o besados no significan que sean personas amorosas, quizás solo lo expresen de otra manera.

Las personas con autismo no se comunican. Como ya comente en una entrada anterior, el Trastorno del espectro autista, abarca un sin fin de características, por lo tanto no habrá una persona con autismo igual que otra, algunas desarrollan el lenguaje hablado sin problemas, incluso con muy buena pronunciación, sin cometer errores gramaticales y utilizando un vocabulario bastante extenso. Hay otras que desarrollan el lenguaje hablado con dificultad, cometen algunos errores gramaticales y a veces con mala pronunciación, pero que se comunican de maravilla de manera hablada, y hay otras personas que no desarrollan el lenguaje hablado, pero eso no quiere decir que no quieran o no puedan comunicarse, estas personas utilizan pequeños dibujos o fotos de objetos y acciones cotidianas, llamados pictogramas  y con ellos consiguen comunicarse. Las personas con diversidad funcional solo necesitan las herramientas adecuadas para que sus vidas sean igual de sencillas que para los demás.

Las personas con autismo no miran a los ojos. Si es verdad que a menudo les cuesta mirar a los ojos, pero a muchas personas neurotipicas también y no pasa nada, es algo que se trabaja con ellos, y en muchos casos se consigue que miren a los ojos. Lo que si os puedo decir, es que les costara pero cuando lo hacen, cuando lo hacen de manera espontanea porque ellos quieren y sin tu pedírselo, es una mirada que te llega al alma, no hay una mirada mas sincera y que llena tanto como la de una persona con autismo.

Las personas con autismo son muy inteligentes. Pues hay de todo, los hay con un nivel cognitivo alto, medio y bajo. A mi hijo precisamente le acaban de hacer un test de inteligencia, y es inteligente, digamos que está en la media de un niño de sus edad, pero hay niños con autismo muy muy inteligentes y hay otros con bajo nivel intelectual. Si es verdad que muchos de ellos desarrollan habilidades pocos comunes, o tiene mucha menoría y parecen que fueran superdotados, mi hijo con dos años se sabia todos los planetas del sistema solar, y a todos nos parecía increíble.

En definitiva hay muchos mitos acerca del autismo, algunos acertados otros no, porque como vuelvo a insistir no hay una persona con autismo igual que otra, no debemos prejuzgar a una persona con autismo si ni siquiera la conoces, date la oportunidad de conocerlas, puedes llegar a sorprenderte porque yo te aseguro que no son como pensamos y puedes encontrar en ellos un amigo de verdad, porque uno de los mitos que si son ciertos es que una persona con autismo no saben mentir, encontraras a una persona sincera, todo lo que te diga será verdad y nunca te fallara.

Os dejo un video muy bonito sobre algunas peculiaridades que desarrollan las personas con autismo, algunas simplemente sorprendentes, si te alejas de ellos no podrás disfrutarlos.


pictogramashttps://www.youtube.com/watch?v=tA6bpAp2Xl4















viernes, 19 de febrero de 2016

Expectativas

Erase una vez, hace algunos años una mujer enamorada de su pareja que decidieron tener un bebé. Una mañana y después de una semana de retraso decidió hacerse la prueba de embarazo, el test se tiño al momento con dos lines rojas...... Estaba embarazada.
Al momento y llena de ilusión y de amor, empezó a fantasear, seria una niña, se parecería a ella pero con la inteligencia del padre, seria muy buena, iría al mejor colegio y seria de las primeras de la clase, seria como mínimo medico o ingeniero y sobre todo les haría tremendamente felices. Que responsabilidad para un aparatejo teñido de rojo,no?

Expectativas, que felices nos hacen cuando las tenemos y que infelices cuando no se cumplen....
Hoy y a pocos días de tener a mi segundo bebe quería hablar un poco de eso, que esperar de un hijo.
Teniendo en cuenta que no se han cumplido ninguna de las expectativas que tuve en mi primer embarazo, bueno mi hijo me hace feliz pero no la felicidad idealizada que yo pensaba que me iba a proporcionar un hijo, con este embarazo no quise tener ninguna, de hecho no he querido saber ni el sexo del  bebe y hasta hace dos días no empece a preparar sus cosas. Pero es eso posible???

No tener expectativas, pero si desde que tengo uso de razón las he tenido para todo, si es verdad que pocas que han cumplido, pero no me importaba y ahi he seguido yo.... Pero claro estas expectativas no son hacia mi, o hacia un trabajo, o hacia una pareja, todo eso se puede cambiar si no se cumplen, pero no estamos hablando de un trabajo o de una pareja, estamos hablando de un hijo, lo que mas vas a querer en el mundo, que no vas a poder devolver a la tienda, que no vas a poder abandonar o dejar si no cumple las expectativas, es lo que mas te va a doler, es lo que mas vas a querer.....
Pero les exigimos tanto desde tan pequeños, queremos que sean bebes simpaticos que se rian con las carantoñas de la gente, queremos que sean los primeros en caminar, los primeros en hablar, los mejor vestidos, los que mejor comen, los favoritos de sus abuelos, el mas guay de la guarde, el primero de su clase, que ve el Pocoyo en ingles, que se sabe las letras, que saca 10, el mejor jugando al futbol, sin rabietas, obediente, ordenado, sociable, siempre limpio.......leche que son niños!!!!!! Pero esa exigencia es real, desde que el predictor se tiñe de rojo, lo ves en las madres en el parque, "porque mi niño cual, porque mi niño tal"... Que estres!!!!!!
Cuando vi que no se cumplia ninguna de las expectativas que tenia con Martin, y que probablemente nunca se cumplan, lo pase realmente mal, mi mundo se vino abajo y muchas veces aun lo sigo pasando mal, tuve que resetear mi mente y vivir el presente, el dia a dia. Lo que se supone que se debe de hacer, no? Carpe diem como nos decian es esa maravillosa pelicula.....

Con respecto a este embarazo, a parte de mucho miedo no me he montado ninguna pelicula, la verdad es que ha sido un embarazo que ha pasado muy desapercibido, apenas hemos hablado del bebe, no hemos mirado colegio, no le hemos comprado nada, apenas hemos discutido por el nombre, lo esperamos con mucho cariño y deseando estoy de tenerlo en mis brazos, pero no espero nada de el, no espero que sonria, ni que sea guapo, ni feo, ni listo, ni que sea bilingüe, ni que se parezca a nadie, ni que tenga los ojos verdes, lo unico que espero de el es que este sano. Lo demas vendra o no, y tendremos que vivir la vida disfrutando de los buenos momentos y superando los malos.
Eso es lo que creo que se debe de esperar de un hijo, salud y nada mas, lo demas vendra o no, la felicidad de el va a depender en gran medida de la nuestra, si crece en un ambiente feliz y estable, el probablemente lo sea, la salud es lo que se nos escapa de las manos, lo que no podemos controlar, por lo tanto lo mas importante y por desgracia lo menos valorado. 

A veces pienso que tener un hijo con TGD me ha venido bien, han dejado de preocuparme vanalidades como el color de su ropita, tan preocupados que han estado todos porque no he querido saber el sexo del bebe, jejejeje, me tengo que reir, que estupidez.

Por lo tanto que esperar de un hijo, yo te lo dire.... NADA. Que desear para un hijo, también te lo dire.... SALUD.

Esta es mi barrigota, haciendole una mantita a mi bebe.

domingo, 14 de febrero de 2016

¿Y qué hacer?


Uno de los momentos de mi vida en la que mas perdida me sentí, fue cuando quise empezar a tratar a Martín y no sabia muy bien por donde empezar. Por eso en esta entrada quiero explicar los pasos a seguir por si acaso ahora estas pasando por mi misma situación, para que tenga un poco más claro lo que tienes que hacer.

Nosotros acabamos de llegar de pasar unos meses en el extranjero por cuestión de trabajo, y en cuanto llegue fuí a la pediatra de la Seguridad Social, le comente mis inquietudes y fui yo la que le tuve que explicar que ella tenia en su sistema informático un test muy sencillo llamado M-chat, lo buscó y efectivamente lo encontró y se lo pasamos a mi hijo, yo ya se lo había pasado en casa porque encontré  ese test por internet, y el resultado fue el mismo. Lo derivo al neurólogo de la seguridad social, el cual lo derivo a Salud Mental infantil.
 Por otro lado, la pediatra también tiene que mandar a tu hijo a un centro de Atención Temprana, los cuales valoraran a tu hijo y te explicaran el tratamiento a seguir. En Andalucía las sesiones de Atención  Temprana, son de 45 minutos una vez por semana (menos da una piedra).
El centro de Atención Temprana de Martin se llama centro Seta y yo personalmente estoy encantados con ellos, y en su momento no tuve que esperar mucho para que empezáramos con las sesiones, pero me resulto poco tiempo por lo que lo apunte a sesiones privadas.

A veces asusta y en los tiempos que corren eso de sesiones privadas, porque suenan a caro y es verdad, pero hay algunas ayudas, pocas pero algunas para poder pagar algunas sesiones privadas.

En primer lugar yo recomendaría sacar a tu pequeño el certificado de minusvalía, suena muy fuerte pero yo intente tomármelo como un tramite mas para ayudar a mi hijo. Te puedo explicar que en Sevilla tienes que solicitar cita en el centro de valoración  y orientación de personas con discapacidad, situada en la C/ Japón, 37, tienes que rellenar una solicitud y adjuntar algún informe ya 
sea medico o de tu centro de AT, y tienes que esperar a que te llegue la cita para la valoración, armate de paciencia.....ese día, os verán una asistente social, una psicóloga y si tu hijo tiene alguna dificultad física, una doctora, este no fue nuestro caso... Una vez pasadas las entrevistas, vuelve a armarte de paciencia y recibirás en casa la carta certificada con la resolución. Una vez tengas el certificado de minusvalía, puedes solicitar la ayuda por hijo a cargo, en la oficina de la seguridad social que corresponda por tu zona, esta ayuda son 1000€ al año.
 Si tu hijo esta escolarizado, también puedes solicitar las becas para estudiantes con necesidades especificas que se solicita antes del 31 de Septiembre y entregarlas en le colegio donde estudie tu hijo.
Ademas en el colegio puede recibir apoyo de una profesora de educación especial y de una logopeda, las horas semanales dependerán del centro, normalmente hay una valoración previa por parte de la EOE de la zona escolar.
También se puede solicitar la ayuda por dependencia, yo no la he solicitado aun no se muy bien como 
va.

En muchos casos la deambulacion con niños con trastorno es muy complicada, por lo que se puede solicitar la tarjeta de minusvalía para el coche, se solicita también en la Calle Japón junto conalgún  ducumento medico en el que explique que es complicada la deambulación.

Y con respecto a los tratamientos médicos, pues todo dependerá del profesional que te atienda, Martín por ejemplo, las únicas pruebas medicas que tiene hechas es la del sueño, me explicaron que mientras los niños duermen hay una zona del cerebro que regula el habla que puede estar afectada por trastornos del sueño, explicado de manera sencilla.
Otra prueba es la de audición, para descartar que tenga algún problema del iodo y hace que la adquisición del lenguaje sea mas lenta.
También le hicieron una analítica para descartar que fuera celíacos, hay muchos niños celíacos sin
diagnosticar con problemas de conducta e irritabilidad.

 Se de otros niños que tiene hechas resonancias este por ahora no ha sido nuestro caso.

En Sevilla esta el centro de Autismo Sevilla, que te pueden valorar a tu hijo y darte un diagnostico
precoz, yo tampoco lo he llevado alli, pero si a la Dra Caballero, que pasa consulta en salud mental del hospital Virgen Macarena o de forma privada en la fundación Gota de leche, aqui es donde lo sigo llevando a revisión casi una vez al año. La Dra Caballero es psiquiatra infantil y es una de las pocas profesionales   que se atreven a dar un diagnostico precoz a tu hijo, si te lo puedes permitir informate.

Bueno, aunque parezca poco, esto se hace bastante largo, muchas esperas, muchas citas frustradas, mucho dando palo de ciego, hasta que mas o menos te vas orientando. Descubrirás que hay mil y un tratamientos, te intentaran vender remedios milagrosos, lo único que te puedo aconsejar es que
observes a tu hijo, si el entra contento a las sesiones es porque va feliz, para mi es la mejor señal de que el trabaja a gusto y sobre todo tu mejor que nadie conoces a tu hijo y tu mejor que nadie observaras avances en el.

A continuación te dejo los enlaces de las paginas web de los centros que te he ido nombrando, espero que te sirvan.

http://www.juntadeandalucia.es/organismos/igualdadypoliticassociales/areas/discapacidad/cvo.html
http://www.asociacionseta.com
http://www.gotadeleche.org

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lunes, 25 de enero de 2016

Mama de niño con TGD

Que difícil es ser mamá, que pena que los niños no nazcan con un libro de instrucciones, digo yo que después  del parto, que mas te da empujar un poquito más y que salga el manual, pero no, no es asi, y te ponen en tus brazos la mayor responsabilidad de tu vida, una personita vulnerable e inocente que depente solo y exclusivamente de ti....

¿Pero si ese bebé no tiene el desarrollo que debiera?¿ Y si ese niño no es lo que te esperabas? Porque quieras o no todo padre se crean una espectativas que normalmente no se cumplen, y menos cuando tu hijo tiene TGD.....

Que difícil es ser mama de un niño con TGD, todas las dificultades que tiene una mamá de niño neurotipico súmale las características   especiales de este trastorno que hacen que tu vida se complique mucho mas.

A veces me siento en el punto de mira, me siento observada y juzgada, porque nadie esta contento de como trato o dejo de tratar a mi hijo, que si le he gritado, que si he perdido los nervios, que no le diga eso, que no me enfade con el, que no haga, que no deshaga, que deje de decir.......
Pero nadie se para a pensar que cuando pierdo los nervios es porque llevo muchas horas bajo presión y que todo ser humano tiene un limite, cuando le he gritado o pierdo los nervios con él, casi siempre tratándolo   de manera injusta, no hay nadie más en el mundo que le duela mas que a mi, y que después de eso me tiro todo el día flagelandome por no haber tenido un poco mas de paciencia.....

Cuando llego a ese límite son muchas horas intentando que entre en razón, con pictogramas, frases sencillas,con mucho amor, paciencia, aguantando sus gritos, aguantando sus golpes, intentando tranquilizarlo, entretenerlo con otras cosas, no sacarlo de la rutuna aunque sea muy aburrida, llevarlo por los mismos caminos, parandonos en los mismos sitios, soportando miradas, cansancio, agotamiento mental y un sin fin de sentimientos negativos. Pero de eso nadie se da cuenta, nadie me gratifica por mi esfuerzos, nadie me apoya y me dice sigue así que lo estas haciendo muy bien,  solo esperan a que  estalle para juzgarme.....

Pues estoy harta, harta de que me hagan sentir mala madre porque se me escape un grito o pierda la paciencia, porque no lo soy.
Harta de que me juzguen personas que no tienen ni idea de lo que es el TGD y de como es nuestra vida.
Harta de que me juzguen mujeres que ni siquieran son madres, y ¿vosotras que coño sabeis? Y cuando lo seais cruza los dedos y rezas todo lo que sepas para que tu hijo no tenga ningun tipo de trastorno, porque si un niño neurotipoco te sacara de tus casillas, imaginate en ese momento si tuviera algun trastorno, asi que por favor la próxima vez que veas que estoy nerviosa, no me digas lo que tengo que hacer, si la verdad te importa, cógeme, sostenme, y ayudame yo estare encantada de recibir
tu ayuda, lo que ya no voy a soportar es que me digas lo que tengo que hacer.

Supongo que si eres madre de un niño con TGD me comprenderás, desde aquí solo decirte que no estas sola, sigue así que lo estas haciendo muy bien, nadie mejor que tu va a saber tratar con tu hijo y que nadie te lo ponga en duda. Animo amiga!!!!!

jueves, 21 de enero de 2016

Acoso escolar

Debido a las ultimas noticias, esa en la que unos padres con sus vidas rotas, leen una Carta de despedida de su hijo, que escribió antes de arrojarse al vacío, tengo la necesidad de expresar mi rabia e indignación.
Como es posible que un chiquillo de tan solo 11 años ,querido por su familia como demuestra su carta, haya sentido tanto dolor, frustración, desesperación y miedo, para quitarse la vida antes de volver al colegio?
Una dulzura de niño, quien haya leído la carta, vera que quería a sus padres, se preocupaba del bienestar de ellos una vez el haya desaparecido, tiene buenas palabras para el resto de su familia, y no encuentra otra solución para no volver al colegio que quitarse la vida...... Desgarrador!!!!!
Como se llega a esa situación? hasta ese limite, tan solo estaba ese niño? En el colegio nadie se daba cuenta? Los profesores estaban ciegos? Los compañeros también? O es que estamos tan acostumbrados a ver al niño débil acosado por los matones de turno que ni siquiera ponemos remedio?

Como madre de un niño con muchas probabilidades de sufrir acoso escolar, estoy muy concienciada y dolida por el abandono de estos niños, tengan o no diversidad funcional.
Pienso que uno de los remedios y el mas importante, es la educación y el respeto desde la mas tierna infancia, porque si nosotros somos agresivos o insultamos a los demás o a nuestro hijo, ellos lo van a repetir esa conducta con el mas débil en el colegio.
Si en el mismo parque a mi y estando embarazada una señora me monto el pollo del siglo sin aceptar mis disculpas porque mi hijo de 4 años mordió a su pequeña. Esa niña no va a aceptar nunca unas disculpas y gritara e insultara a cualquiera sea cual sea su estado.
Si a mi marido y a mi un señor nos amenazo, insulto y agredió en la vía publica, porque mi hijo de 4 años intento pegar, y solo intento pegar, a su nieto de la misma edad, sin aceptar nuestras disculpas ni entrar en razón, ese nieto pegara, insultara y utilizara su fuerza para mangonear al mas débil, sin ningún tipo de remordimiento.
En que sociedad vivimos???
Esa señora del parque me dijo que educara a mi hijo, pero y ella no se daba cuenta del ejemplo que le estaba dando a su hija?

En definitiva, somos los padres los responsables de la educación de nuestros hijos, en el colegio esta bien que se lo refuercen, a la vez de estar atentos a esos pobres niños que son carne de cañón para los  posibles acosadores, esta bien que pongan un teléfono donde puedan llamar, pero y los niños que no tengan la capacidad de comunicación como los niños con TGD? Por ello es importante  que los profesores estén formados para detectar y que se pongan medios la antes posible, los padres atentos a los cambios de conducta de nuestros hijos, puede ser una señal que algo no marcha bien, y mas si no tienen capacidad comunicativa.....

Solo trasmitir a esos padres cuyos hijos están acosados todo mi fuerza y apoyo, a los padres de niños
que se han quitado la vida, mis condolencias, no me puedo imaginar por lo que están pasando, a los
papas cuyos hijos son posibles acosados mucho animo y a luchar, y a los papas cuyos hijos sean acosadores eduquen a sus hijos.....

Os dejo el enlace de un video muy sencillo con pocos diálogos para nuestros niños con TGD, para cuando lo veáis conveniente
http://youtu.be/ovja5uA1JZg